四三苯基磷钯变成三苯氧膦(四三苯基膦钯氧化后变成什么)

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三苯基膦怎么转化成三苯氧磷?

经两步反应可以由三苯基氧磷得到三苯基磷,产率85%。

第一步反应使用反应物(EtO)3SiH,催化剂Ti(OPr-i)4,溶剂THF;

第二步反应使用溶剂Hexane。氧化的三苯基膦可通过与三氯硅烷反应得到再生:Ph3PO + SiHCl3 → PPh3 + 1/n (OSiCl2)n + HCl。

四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些?

基本信息:

中文名称 四(三苯基膦)钯

中文别名 四(三苯膦)化钯(0);四三苯基膦钯;

英文名称 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium

英文别名 Palladium-tetrakis(triphenylphosphine) (Pd(PPh3)4;palladium,triphenylphosphane;Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0);Terakis(triphenylphosphine)palladium(0);

CAS号 14221-01-3

合成路线:

1.通过三苯基膦合成四(三苯基膦)钯,收率约98%;

2.通过双三苯基磷二氯化钯合成四(三苯基膦)钯,收率约84%;

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三苯基磷如何变为三苯基氧磷?

将氧化三苯膦制备成二氯化三苯膦,然后用电解铁粉末可将二氯化三苯膦还原为三苯膦。经两步反应可以由三苯基氧磷得到三苯基磷,产率85%。第一步反应使用反应物(EtO)3SiH,催化剂Ti(OPr-i)4,溶剂THF;第二步反应使用溶剂Hexane。

氧化的三苯基膦可通过与三氯硅烷反应得到再生:

Ph3PO + SiHCl3 → PPh3 + 1/n (OSiCl2)n + HCl

四三苯基磷钯的相对分子量?

四三苯基磷钯

正文

  名称:四(三苯基磷)钯;

  英文名称:( beta-4)-platinum

  分子式:C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4

  分子量 1155.562

CAS:14221-01-3

  EINECS:238-086-9

  结构式:性状:黄色结晶,溶于苯,甲苯,不溶于醚和醇,对空气敏感,避光冷藏保存。

  熔点:103-107°C

  贮存:2-8°C充氩避光密闭保存

  用途:硅氢化,异构化,羰基化,氧化,C-C键构成等反应。用于偶联反应,heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应

四(三苯基膦)钯是怎样生产的?

合成过程:称量60.0gPdCl2,加入5L三口反应瓶中,加入1500mLDMF,过量的三苯基膦,加热至反应体系完全溶解,撤去热源,快速滴加水合肼,冷却至室温,析出黄色沉淀,过滤,用乙醇洗涤h,产品充氮气密封冷藏保存,得产品1109g,产率95.6%。

四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂?

黄褐色粉末,空气中易变色,应在惰性气体中密封储存,溶于苯、乙醇和氯仿中,四三苯基膦钯主要用于硅氢化,异构化,羰基化氧化和C-C键的形成。

Negishi 偶联、Suzuki 偶联、Stille偶联以及 Sonogashira 偶联反应催化剂;Buchwald-Hartwig胺化反应催化剂;乙烯基碘化物羰基化反应催化剂;芳基溴化物还原反应催化剂;碳-锡成键反应催化剂。

三苯基膦与卤素反应机理?

三苯基膦,四卤化碳(CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。

此反应与Mitsunobu 反应类似。只不过在Mitsunobu反应中是膦试剂和偶氮试剂参与反应,然后亲核试剂进攻翻转醇的立体构型。

反应机理:

首先三苯基膦与四卤化碳反应被活化,随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦得到氧膦鎓盐中间体。卤离子进行SN2反应,三苯氧膦作为离去基团离去,在此过程中构型翻转。反应的推动力是三苯基氧膦的生成,其含有键能较强的 P=O 双键,利于反应进行。

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  • 本文由 发表于 2023年3月9日 10:11:03
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