- 三苯基膦怎么转化成三苯氧磷？
- 四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
- 三苯基磷如何变为三苯基氧磷？
- 四三苯基磷钯的相对分子量？
- 四(三苯基膦)钯是怎样生产的？
- 四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂？
- 三苯基膦与卤素反应机理？
三苯基膦怎么转化成三苯氧磷？
经两步反应可以由三苯基氧磷得到三苯基磷，产率85%。
第一步反应使用反应物(EtO)3SiH，催化剂Ti(OPr-i)4，溶剂THF；
第二步反应使用溶剂Hexane。氧化的三苯基膦可通过与三氯硅烷反应得到再生：Ph3PO + SiHCl3 → PPh3 + 1/n (OSiCl2)n + HCl。
四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称 四(三苯基膦)钯
中文别名 四(三苯膦)化钯(0);四三苯基膦钯;
英文名称 Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
英文别名 Palladium-tetrakis(triphenylphosphine) (Pd(PPh3)4;palladium,triphenylphosphane;Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0);Terakis(triphenylphosphine)palladium(0);
CAS号 14221-01-3
合成路线：
1.通过三苯基膦合成四(三苯基膦)钯，收率约98%；
2.通过双三苯基磷二氯化钯合成四(三苯基膦)钯，收率约84%；
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三苯基磷如何变为三苯基氧磷？
将氧化三苯膦制备成二氯化三苯膦，然后用电解铁粉末可将二氯化三苯膦还原为三苯膦。经两步反应可以由三苯基氧磷得到三苯基磷，产率85%。第一步反应使用反应物(EtO)3SiH，催化剂Ti(OPr-i)4，溶剂THF；第二步反应使用溶剂Hexane。
氧化的三苯基膦可通过与三氯硅烷反应得到再生：
Ph3PO + SiHCl3 → PPh3 + 1/n (OSiCl2)n + HCl
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
四(三苯基膦)钯是怎样生产的？
合成过程：称量60.0gPdCl2，加入5L三口反应瓶中，加入1500mLDMF，过量的三苯基膦，加热至反应体系完全溶解，撤去热源，快速滴加水合肼，冷却至室温，析出黄色沉淀，过滤，用乙醇洗涤h，产品充氮气密封冷藏保存，得产品1109g，产率95.6%。
四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂？
黄褐色粉末，空气中易变色，应在惰性气体中密封储存，溶于苯、乙醇和氯仿中，四三苯基膦钯主要用于硅氢化，异构化，羰基化氧化和C-C键的形成。
Negishi 偶联、Suzuki 偶联、Stille偶联以及 Sonogashira 偶联反应催化剂；Buchwald-Hartwig胺化反应催化剂；乙烯基碘化物羰基化反应催化剂；芳基溴化物还原反应催化剂；碳-锡成键反应催化剂。
三苯基膦与卤素反应机理？
三苯基膦，四卤化碳(CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。
此反应与Mitsunobu 反应类似。只不过在Mitsunobu反应中是膦试剂和偶氮试剂参与反应，然后亲核试剂进攻翻转醇的立体构型。
反应机理：
首先三苯基膦与四卤化碳反应被活化，随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦得到氧膦鎓盐中间体。卤离子进行SN2反应，三苯氧膦作为离去基团离去，在此过程中构型翻转。反应的推动力是三苯基氧膦的生成，其含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行。
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