- 四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
- 硝基如何变成羧基？
- 四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂？
- 四(三苯基膦)钯是怎样生产的？
- 【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
- 四三苯基磷钯的相对分子量？
- suzuki交叉偶联反应通式？
四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
2.通过双三苯基磷二氯化钯合成四(三苯基膦)钯，收率约84%；
"
硝基如何变成羧基？
硝基如果在芳香环上，一般将硝基先还原成氨基，再利用重氮化反应，将氨基反应形成氯代芳香环烃，将该氯代芳香环烃，在一氧化碳氛围中，高温高压下，再加一些钯催化剂如：四三苯基膦钯，即可形成羧基。
另外一种方案：将该氯代芳香烃，经过取代形成氰基，再在强碱和高温下反应后，调酸性，即可形成羧基！
四三苯基磷钯溶于什么有机溶剂？
黄褐色粉末，空气中易变色，应在惰性气体中密封储存，溶于苯、乙醇和氯仿中，四三苯基膦钯主要用于硅氢化，异构化，羰基化氧化和C-C键的形成。
Negishi 偶联、Suzuki 偶联、Stille偶联以及 Sonogashira 偶联反应催化剂；Buchwald-Hartwig胺化反应催化剂；乙烯基碘化物羰基化反应催化剂；芳基溴化物还原反应催化剂；碳-锡成键反应催化剂。
四(三苯基膦)钯是怎样生产的？
合成过程：称量60.0gPdCl2，加入5L三口反应瓶中，加入1500mLDMF，过量的三苯基膦，加热至反应体系完全溶解，撤去热源，快速滴加水合肼，冷却至室温，析出黄色沉淀，过滤，用乙醇洗涤h，产品充氮气密封冷藏保存，得产品1109g，产率95.6%。
【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
是不是你反应过程中没有充好惰性气体啊？shadanoo(站内联系TA)应该还可以用。我有过同样经历，我自己制备的，用惰气保护的很好并放在冰箱里，但还是变黑了，但是其反应活性依然非常高！huangchk(站内联系TA)避光，低温，惰性气体但是变黑了一般都没问题。试试看再说rava(站内联系TA)新鲜的四三苯基瞵钯是浅黄色的，氧化后颜色变深，对于偶联反应影响很大。用乙醇重结晶，或者简单地用乙醇洗掉氧化物，就可看到浅黄色固体重现。。。zwj6800(站内联系TA)变黑了最好别用zhaoqy03(站内联系TA)如果原料不易得到的话，就不要用了。极易变黑亲核取代(站内联系TA)普通的偶联反应没有问题，如果不放心，可以重结晶chemtetralone(站内联系TA)黑了可以用，也可以采用下列方法处理，颜色依然能够变成金黄色，活性还可以。取变黑的催化剂，加入乙醚/无水乙醇=1/5左右洗涤，倾去上层液体，如此反复洗涤3遍，最后一遍用乙醚洗涤，氮气保护抽滤，抽滤后的黄色固体转移到梨型瓶中，真空抽干，惰性气体保护即可。这样处理好保存半年也不会变颜色。
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
suzuki交叉偶联反应通式？
Suzuki 反应（铃木反应），也称作 Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反
应（铃木一宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下,
芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
通式：
R{-BY2+Rz-X钯催化剂碱R-R2
铃木反应-概述
Suzuki 反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-
COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、F 等官能团进行反应而不受影响。反应有选
择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟
甲礦酸酯、重氮盐、碘鎵盐或芳基铳盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序
如下：
R2-1>R2-OTf> R2-Br>> R2-CI【另一个底物一般是芳基硼酸,
由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较
稳定，容易储存。Suzuki 反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化
剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双
齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。
Suzuki 反应
中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：
Cs2CO3> K2CO3 >Na2CO3>LizCO3
而且，加入氟离子（F-）会与芳基
硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。因此，氟
化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反
应中使用的碱。
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