heck反应机理？
Heck反应是偶联反应（英文：Coupling reaction）中的一种，也作偶连反应、耦联反应、氧化偶联，是由两个有机化学单位(molecules)进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。
Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成偶联产物的反应。
Heck反应优点在于其区域选择性和立体专一性，缺点为Pd过于昂贵。
stille偶联反应条件？
Stille偶联反应是指有机锡试剂和卤代物或类卤代物在钯催化下进行CC键偶联的反应。
反应条件一般在无水无氧惰性环境中进行，反应条件较温和（接近中性条件），等计量的Cu(I)可以提高反应的专一性及反应速率。氧气会使钯催化剂发生氧化，并导致有机锡化合物发生自身偶联。
suzuki交叉偶联反应通式？
Suzuki 反应（铃木反应），也称作 Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反
应（铃木一宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下,
芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
通式：
R{-BY2+Rz-X钯催化剂碱R-R2
铃木反应-概述
Suzuki 反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-
COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、F 等官能团进行反应而不受影响。反应有选
择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟
甲礦酸酯、重氮盐、碘鎵盐或芳基铳盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序
如下：
R2-1>R2-OTf> R2-Br>> R2-CI【另一个底物一般是芳基硼酸,
由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较
稳定，容易储存。Suzuki 反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化
剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双
齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。
Suzuki 反应
中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：
Cs2CO3> K2CO3 >Na2CO3>LizCO3
而且，加入氟离子（F-）会与芳基
硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。因此，氟
化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反
应中使用的碱。
heck反应条件？
原料卤代烃或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苄基或乙烯基。烯烃的双键碳必须连有氢，且烯烃通常为缺电子烯烃，如丙烯酸酯或丙烯腈。
通常把在碱性条件下钯催化的芳基或乙烯基卤代物和活性烯烃之间的偶联反应称为Heck反应。
Heck反应是偶联反应（英文：Coupling reaction）中的一种，也作偶连反应、耦联反应、氧化偶联，是由两个有机化学单位(molecules)进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。
6月13号出生的名人？
布拉顿（Walter Houser Brattain），1902年2月10日出生于中国厦门，次年随父母返回美国。1929年博士毕业于明尼苏达大学。1956年由于发明晶体管及对晶体管效应的研究和巴丁、肖克利分享诺贝尔物理学奖。也成为了第一位出生在中国的诺贝尔奖得主。
费希尔（Edmond H. Fischer），1920年4月6日出生于中国上海公共租界，7岁时被送往瑞士开始学业。
二战期间在日内瓦大学获得博士学位，战后在美国从事生物化学方面研究，和克雷布斯合作发现了蛋白质可逆磷酸化，这使得二人于1992年获得了诺贝尔生理学或医学奖。
根岸英一（Ei-ichi Negishi），1935年7月14日出生于中国长春（当是时伪满洲国新京），战后回到日本。毕业于东京大学和美国宾夕法尼亚大学。
因他在有机合成中的钯催化交叉偶联反应方面做出的贡献，而与理查德·赫克、铃木章共同获得2010年诺贝尔化学奖。
catellani反应研究意义？
Catellani反应是钯催化,降冰片烯介导的多米诺偶联反应,这个反应可以一步合成多取代的芳香化合物,在天然产物及药物合成中具有重要意义,因而受到广泛关注。
Catellani反应是在钯和降冰片烯的共同作用下对芳环上非活化的远程碳氢键进行直接官能化的一类多米诺反应.通过对芳基卤素邻位碳氢键的选择性活化和碳卤键本位的直接偶联取代
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